CAS 1343359-94-3

8-Bromo-6-fluoro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343359-94-3
分子式C8H3BrFNO3
分子量260.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Bromo-6-fluoro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione CAS 1343359-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Bromo-6-fluoro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione，CAS 号 1343359-94-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H3BrFNO3，分子量 260.02。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H3BrFNO3 的（8-Bromo-6-fluoro-2H-benzod1,3oxazine-2,4(1H)-dione），其CAS登记号是 1343359-94-3，分子量为 260.02 g/mol。 （分子式 C8H3BrFNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1343359-94-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3BrFNO3
分子量260.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115117716 A, 授权公告日 2019-07-24.
  2. 发明人刘建华，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 8-Bromo-6-fluoro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116968595 B, 授权公告日 2015-12-04.
  3. 发明人郭海燕，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 8-Bromo-6-fluoro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116056668 A, 授权公告日 2023-04-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 825, 3567-3577.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 366, (10), 6881-6894.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Bromo-6-fluoro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 888, (10), 8036-8048.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 256, (10), 5468-5491.

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