CAS 1343392-03-9

4-Chloro-8-fluoro-2-methyl-3-(propan-2-yl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343392-03-9
分子式C13H13ClFN
分子量237.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-8-fluoro-2-methyl-3-(propan-2-yl)quinoline CAS 1343392-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-8-fluoro-2-methyl-3-(propan-2-yl)quinoline，CAS 1343392-03-9）属于药物标准品。分子式 C13H13ClFN，分子量 237.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Chloro-8-fluoro-2-methyl-3-(propan-2-yl)quinoline），CAS注册编号 1343392-03-9，化学分子式为 C13H13ClFN，分子量 237.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括237.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（4-Chloro-8-fluoro-2-methyl-3-(propan-2-yl)quinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClFN
分子量237.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9694012 B2, 2021-01-17.
  2. 发明人徐明华，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-8-fluoro-2-methyl-3-(propan-2-yl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114525438 A, 授权公告日 2022-01-24.
  3. Williams B T, Yamamoto T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-8-fluoro-2-methyl-3-(propan-2-yl)quinoline" [P]. US Patent, US 9936852 B2, 2025-10-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 918, (4), 2344-2363.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 454, (9), 6260-6267.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-8-fluoro-2-methyl-3-(propan-2-yl)quinoline Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 2479, (8), 4062-4087.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 2113, 7517-7526.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...