CAS 1343448-35-0

1-(3-Cyclopentyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343448-35-0
分子式C10H18N4
分子量194.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Cyclopentyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)ethan-1-amine CAS 1343448-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Cyclopentyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)ethan-1-amine，CAS 号 1343448-35-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18N4，分子量 194.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为194.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1343448-35-0 对应的化合物（英文标识 1-(3-Cyclopentyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)ethan-1-amine），化学式 C10H18N4，相对分子质量 194.28。 （分子式 C10H18N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Cyclopentyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4
分子量194.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113189826 A, 授权公告日 2019-11-01.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-(3-Cyclopentyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3620211 A1, 2021-07-09.
  3. 发明人陈志强，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Cyclopentyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109910532 A, 授权公告日 2017-04-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1553, 9386-9404.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1283, (10), 1595-1603.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Cyclopentyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 891, (8), 5783-5786.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 88, (1), 8637-8641.

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