CAS 1343450-28-1

2-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343450-28-1
分子式C9H14N4O
分子量194.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropylacetamide CAS 1343450-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1343450-28-1，分子式 C9H14N4O，分子量 194.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropylacetamide），CAS注册编号 1343450-28-1，化学分子式为 C9H14N4O，分子量 194.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（2-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropylacetamide，CAS 1343450-28-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4O
分子量194.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Klinger H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10083884 B2, 2017-08-05.
  2. Fischer A B, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. US Patent, US 11368390 B2, 2019-09-07.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113730346 A, 授权公告日 2017-05-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 2221, 2237-2241.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 427, (4), 13-23.

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