CAS 1343469-41-9

1-(3-Ethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-N-methylmethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343469-41-9
分子式C10H14N4
分子量190.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Ethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-N-methylmethanamine CAS 1343469-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Ethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-N-methylmethanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1343469-41-9。分子式 C10H14N4，分子量 190.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H14N4 的（1-(3-Ethyl-3H-imidazo4,5-bpyridin-2-yl)-N-methylmethanamine），其CAS登记号是 1343469-41-9，分子量为 190.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括190.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Ethyl-3H-imidazo 4,5-b pyridin-2-yl)-N-methylmethanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N4
分子量190.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111118875 B, 授权公告日 2024-06-16.
  2. 发明人沈红梅，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(3-Ethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-N-methylmethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114205555 A, 授权公告日 2017-07-09.
  3. Kumar R, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Ethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-N-methylmethanamine" [P]. US Patent, US 9667417 B2, 2022-05-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 245, 7223-7238.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2342, (11), 910-929.

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