CAS 1343600-33-8

N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343600-33-8
分子式C12H19NOS
分子量225.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine CAS 1343600-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine，CAS 号 1343600-33-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19NOS，分子量 225.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1343600-33-8，化学分子式为 C12H19NOS，分子量 225.35 g/mol。 （分子式 C12H19NOS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1343600-33-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NOS
分子量225.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Williams B T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11951721 B2, 2025-04-23.
  2. Schröder R, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9677291 B2, 2021-08-22.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3389220 A1, 2021-07-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 2443, 5450-5458.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1943, (7), 6684-6711.

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