CAS 1343606-15-4
4-(4-Bromophenyl)-2-methylbutanal
| CAS 号 | 1343606-15-4 |
| 分子式 | C11H13BrO |
| 分子量 | 241.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-(4-Bromophenyl)-2-methylbutanal，CAS 1343606-15-4），分子式 C11H13BrO，分子量 241.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H13BrO 的（4-(4-Bromophenyl)-2-methylbutanal），其CAS登记号是 1343606-15-4，分子量为 241.12 g/mol。 依据分子式为 C11H13BrO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1343606-15-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13BrO |
| 分子量 | 241.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112463586 B, 授权公告日 2025-01-16.
- 发明人王建平，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(4-Bromophenyl)-2-methylbutanal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109725393 B, 授权公告日 2020-11-25.
- 发明人胡光，唐晓军，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Bromophenyl)-2-methylbutanal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115077564 A, 授权公告日 2022-12-20.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2341, 9719-9722.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1840, (4), 5243-5252.
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