CAS 1343606-51-8

1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343606-51-8
分子式C10H13ClN2O
分子量212.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol CAS 1343606-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol，CAS 号 1343606-51-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13ClN2O，分子量 212.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H13ClN2O 的（1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol），其CAS登记号是 1343606-51-8，分子量为 212.68 g/mol。 依据分子式为 C10H13ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN2O
分子量212.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3915129 A1, 2021-12-06.
  2. 发明人唐晓军，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of 1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113757054 A, 授权公告日 2022-05-26.
  3. 发明人李文辉，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110222147 A, 授权公告日 2015-02-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2308, (12), 6570-6580.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 488, 1657-1670.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-ol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 2244, (7), 1545-1565.

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