CAS 1343641-51-9

1-((1H-Imidazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343641-51-9
分子式C7H12N4O2S
分子量216.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1H-Imidazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine CAS 1343641-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((1H-Imidazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine，CAS 1343641-51-9）属于药物标准品。分子式 C7H12N4O2S，分子量 216.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1343641-51-9 对应的化合物（英文标识 1-((1H-Imidazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine），化学式 C7H12N4O2S，相对分子质量 216.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为216.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1-((1H-Imidazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4O2S
分子量216.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114304449 B, 授权公告日 2021-06-24.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of 1-((1H-Imidazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114542766 B, 授权公告日 2019-06-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 405, (10), 7028-7053.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1260, 373-376.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1H-Imidazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1202, 122-140.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2391, 4821-4838.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...