CAS 1343711-73-8

n-Ethyl-N-methylazetidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343711-73-8
分子式C6H14N2
分子量114.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Ethyl-N-methylazetidin-3-amine CAS 1343711-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Ethyl-N-methylazetidin-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1343711-73-8。分子式 C6H14N2，分子量 114.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （n-Ethyl-N-methylazetidin-3-amine），CAS注册编号 1343711-73-8，化学分子式为 C6H14N2，分子量 114.19 g/mol。 （分子式 C6H14N2）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（n-Ethyl-N-methylazetidin-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14N2
分子量114.19 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11207231 B2, 2016-05-04.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of n-Ethyl-N-methylazetidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115741437 A, 授权公告日 2022-11-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2176, (1), 7530-7533.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1153, (2), 2938-2945.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Ethyl-N-methylazetidin-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 196, 6677-6704.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 735, (5), 2763-2786.

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