CAS 1343815-03-1
5-Ethyl-6-hydroxy-2-morpholinopyrimidin-4(3H)-one
| CAS 号 | 1343815-03-1 |
| 分子式 | C10H15N3O3 |
| 分子量 | 225.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Ethyl-6-hydroxy-2-morpholinopyrimidin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1343815-03-1。分子式 C10H15N3O3，分子量 225.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1343815-03-1 对应的化合物（英文标识 5-Ethyl-6-hydroxy-2-morpholinopyrimidin-4(3H)-one），化学式 C10H15N3O3，相对分子质量 225.24。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不
应用场景：（5-Ethyl-6-hydroxy-2-morpholinopyrimidin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H15N3O3 |
| 分子量 | 225.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115364900 A, 授权公告日 2022-01-21.
- Rossi M, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-6-hydroxy-2-morpholinopyrimidin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3573245 A1, 2017-08-09.
- 发明人唐晓军，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-6-hydroxy-2-morpholinopyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115015346 A, 授权公告日 2016-05-25.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1443, (8), 6867-6877.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 2068, (7), 8271-8283.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethyl-6-hydroxy-2-morpholinopyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 190, (2), 5117-5124.
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