CAS 1343845-24-8
1-(Pyrimidin-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine
| CAS 号 | 1343845-24-8 |
| 分子式 | C10H15N3O |
| 分子量 | 193.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(Pyrimidin-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine，CAS 号 1343845-24-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N3O，分子量 193.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H15N3O 的（1-(Pyrimidin-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine），其CAS登记号是 1343845-24-8，分子量为 193.25 g/mol。 依据分子式为 C10H15N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 193.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM
应用场景：针对化学分析用途，（1-(Pyrimidin-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H15N3O |
| 分子量 | 193.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116043601 A, 授权公告日 2019-02-11.
- 发明人周伟，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(Pyrimidin-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115720600 A, 授权公告日 2021-12-21.
- 发明人杨光，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyrimidin-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117684994 A, 授权公告日 2024-08-06.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1563, 8422-8433.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1423, (1), 6996-7009.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyrimidin-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 423, (3), 9128-9133.
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