CAS 1343864-41-4

1-(2-Cyclopropylthiazol-4-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343864-41-4
分子式C8H9NOS
分子量167.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Cyclopropylthiazol-4-yl)ethan-1-one CAS 1343864-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Cyclopropylthiazol-4-yl)ethan-1-one，CAS 号 1343864-41-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9NOS，分子量 167.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(2-Cyclopropylthiazol-4-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1343864-41-4，化学分子式为 C8H9NOS，分子量 167.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括167.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1343864-41-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9NOS
分子量167.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114344127 B, 授权公告日 2022-03-26.
  2. Davis P L, Patel M V, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-(2-Cyclopropylthiazol-4-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11636869 B2, 2017-07-26.
  3. Lee S K, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Cyclopropylthiazol-4-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11623565 B2, 2015-08-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 2075, (4), 6309-6324.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1589, (12), 1403-1426.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Cyclopropylthiazol-4-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 514, 477-488.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 564, (10), 5550-5566.

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