CAS 1344001-17-7

2-(5-Amino-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344001-17-7
分子式C8H12N4O3
分子量212.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Amino-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)-N-methylacetamide CAS 1344001-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Amino-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)-N-methylacetamide，CAS 号 1344001-17-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12N4O3，分子量 212.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(5-Amino-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)-N-methylacetamide），CAS注册编号 1344001-17-7，化学分子式为 C8H12N4O3，分子量 212.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为212.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Amino-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)-N-methylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N4O3
分子量212.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116564120 A, 授权公告日 2015-07-22.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(5-Amino-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115520912 B, 授权公告日 2024-08-28.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Amino-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)-N-methylacetamide" [P]. European Patent, EP 3349683 A1, 2025-07-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1091, (10), 534-559.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2028, 585-588.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Amino-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)-N-methylacetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1869, 8629-8635.

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