CAS 1344101-95-6

4-(Difluoromethyl)-2-propylpyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344101-95-6
分子式C9H10F2N2O2
分子量216.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-2-propylpyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1344101-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Difluoromethyl)-2-propylpyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 号 1344101-95-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10F2N2O2，分子量 216.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括216.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1344101-95-6 对应的化合物（英文标识 4-(Difluoromethyl)-2-propylpyrimidine-5-carboxylic acid），化学式 C9H10F2N2O2，相对分子质量 216.18。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（4-(Difluoromethyl)-2-propylpyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 1344101-95-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F2N2O2
分子量216.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10210895 B2, 2020-12-11.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-2-propylpyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115466437 B, 授权公告日 2022-10-02.
  3. 发明人王建平，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-2-propylpyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110619829 A, 授权公告日 2018-09-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 603, (4), 9218-9226.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 266, 515-522.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-2-propylpyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 2036, 7902-7909.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 2025, (12), 4478-4500.

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