CAS 1344115-77-0

2-(cyclopropylmethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344115-77-0
分子式C10H19BO2
分子量182.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(cyclopropylmethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 1344115-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(cyclopropylmethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 1344115-77-0）属于药物标准品。分子式 C10H19BO2，分子量 182.07。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为182.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1344115-77-0 对应的化合物（英文标识 2-(cyclopropylmethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），化学式 C10H19BO2，相对分子质量 182.07。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.5，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为182.07 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（2-(cyclopropylmethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19BO2
分子量182.07 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116417237 A, 授权公告日 2020-10-03.
  2. Brown S R, Hughes D C, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(cyclopropylmethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 11220445 B2, 2015-02-25.
  3. 发明人李文辉，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(cyclopropylmethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110800275 B, 授权公告日 2017-11-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 483, 453-456.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1420, (5), 3943-3957.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(cyclopropylmethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1296, (11), 389-392.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 2045, (5), 1710-1713.

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