CAS 1344223-90-0
2-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1344223-90-0 |
| 分子式 | C10H16N4O |
| 分子量 | 208.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 1344223-90-0），分子式 C10H16N4O，分子量 208.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1344223-90-0，化学分子式为 C10H16N4O，分子量 208.26 g/mol。 （分子式 C10H16N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（2-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H16N4O |
| 分子量 | 208.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3111326 A1, 2022-04-11.
- 发明人陈志强，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111062879 B, 授权公告日 2024-12-14.
- Kumar R, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9129152 B2, 2017-07-07.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1594, (5), 7786-7797.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 462, (1), 5540-5562.
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