CAS 1344242-08-5

3-((2-Ethylhexyl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344242-08-5
分子式C11H23ClO3S
分子量270.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2-Ethylhexyl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride CAS 1344242-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-((2-Ethylhexyl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride，CAS 1344242-08-5）属于药物标准品。分子式 C11H23ClO3S，分子量 270.82。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H23ClO3S 的（3-((2-Ethylhexyl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1344242-08-5，分子量为 270.82 g/mol。 依据分子式为 C11H23ClO3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 270.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：针对化学分析用途，（3-((2-Ethylhexyl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H23ClO3S
分子量270.82 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9500754 B2, 2017-08-23.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-((2-Ethylhexyl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110762085 A, 授权公告日 2020-10-08.
  3. 发明人高志强，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2-Ethylhexyl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116627784 A, 授权公告日 2024-10-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1509, (2), 9314-9318.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 2342, (8), 1588-1606.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2-Ethylhexyl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1739, (8), 183-191.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 1810, (2), 2402-2411.

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