CAS 1344324-33-9

Ethyl 2-amino-2-methyl-3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344324-33-9
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-2-methyl-3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propanoate CAS 1344324-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-amino-2-methyl-3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propanoate，CAS 号 1344324-33-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17N3O2，分子量 211.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为211.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 2-amino-2-methyl-3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propanoate），CAS注册编号 1344324-33-9，化学分子式为 C10H17N3O2，分子量 211.26 g/mol。 （分子式 C10H17N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（Ethyl 2-amino-2-methyl-3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propanoate，CAS 1344324-33-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3732738 A1, 2015-01-27.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-2-methyl-3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110024165 B, 授权公告日 2017-09-24.
  3. Thompson G K, Johnson M A, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-2-methyl-3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 11318910 B2, 2023-01-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1687, 8130-8153.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 759, (10), 732-749.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-amino-2-methyl-3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 2448, (2), 8109-8137.

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