CAS 1344375-55-8

1-(2-Oxo-2-(propylamino)ethyl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344375-55-8
分子式C9H16N2O3
分子量200.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Oxo-2-(propylamino)ethyl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1344375-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-Oxo-2-(propylamino)ethyl)azetidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1344375-55-8，分子式 C9H16N2O3，分子量 200.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1344375-55-8 对应的化合物（英文标识 1-(2-Oxo-2-(propylamino)ethyl)azetidine-3-carboxylic acid），化学式 C9H16N2O3，相对分子质量 200.23。 （分子式 C9H16N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1-(2-Oxo-2-(propylamino)ethyl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1344375-55-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O3
分子量200.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115967723 B, 授权公告日 2022-02-05.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(2-Oxo-2-(propylamino)ethyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116596714 A, 授权公告日 2020-09-04.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Oxo-2-(propylamino)ethyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112154860 B, 授权公告日 2020-05-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 642, 5393-5397.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2087, (7), 7808-7827.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Oxo-2-(propylamino)ethyl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2157, (10), 3944-3969.

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