CAS 1344662-41-4

1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-3-ethoxyprop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344662-41-4
分子式C11H10ClFO2
分子量228.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-3-ethoxyprop-2-en-1-one CAS 1344662-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1344662-41-4 对应的（1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-3-ethoxyprop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10ClFO2，分子量 228.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-3-ethoxyprop-2-en-1-one），CAS注册编号 1344662-41-4，化学分子式为 C11H10ClFO2，分子量 228.65 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括228.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1344662-41-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClFO2
分子量228.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3364793 A1, 2021-06-08.
  2. 发明人杨光，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-3-ethoxyprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108840787 A, 授权公告日 2020-01-07.
  3. Anderson J P, Williams B T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-3-ethoxyprop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10506955 B2, 2019-05-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1635, 7246-7273.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1896, 1890-1914.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-3-ethoxyprop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1990, (6), 5930-5942.

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