CAS 1344676-82-9

Sodium 3-(2,6-difluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-olate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344676-82-9
分子式C9H5F2O2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 3-(2,6-difluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-olate CAS 1344676-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1344676-82-9 对应的（Sodium 3-(2,6-difluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-olate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H5F2O2 Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H5F2O2 Na 的（Sodium 3-(2,6-difluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-olate），其CAS登记号是 1344676-82-9，分子量为 206.12 g/mol。 （分子式 C9H5F2O2 Na）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium 3-(2,6-difluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-olate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F2O2 Na
分子量206.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115102441 B, 授权公告日 2018-08-19.
  2. 发明人黄志刚，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of Sodium 3-(2,6-difluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116023548 B, 授权公告日 2022-10-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1519, (12), 6844-6859.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2266, (8), 2051-2080.

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