CAS 1344712-70-4

((1S,3s)-3-fluoro-1-(3-fluoropyridin-2-yl)cyclobutyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344712-70-4
分子式C10H12F2N2
分子量198.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((1S,3s)-3-fluoro-1-(3-fluoropyridin-2-yl)cyclobutyl)methanamine CAS 1344712-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（((1S,3s)-3-fluoro-1-(3-fluoropyridin-2-yl)cyclobutyl)methanamine，CAS 1344712-70-4），分子式 C10H12F2N2，分子量 198.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H12F2N2 的（((1S,3s)-3-fluoro-1-(3-fluoropyridin-2-yl)cyclobutyl)methanamine），其CAS登记号是 1344712-70-4，分子量为 198.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为198.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（((1S,3s)-3-fluoro-1-(3-fluoropyridin-2-yl)cyclobutyl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F2N2
分子量198.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9165583 B2, 2021-11-05.
  2. 发明人李文辉，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of ((1S,3s)-3-fluoro-1-(3-fluoropyridin-2-yl)cyclobutyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114347718 A, 授权公告日 2020-02-21.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity ((1S,3s)-3-fluoro-1-(3-fluoropyridin-2-yl)cyclobutyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114841185 B, 授权公告日 2020-03-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1804, 1734-1763.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 80, (11), 3000-3009.

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