CAS 1344738-13-1
6-Bromo-3-(2-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)thio)phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
| CAS 号 | 1344738-13-1 |
| 分子式 | C20H26BrN3OSSi |
| 分子量 | 464.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1344738-13-1 对应的（6-Bromo-3-(2-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)thio)phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H26BrN3OSSi，分子量 464.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为464.49 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1344738-13-1 对应的化合物（英文标识 6-Bromo-3-(2-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)thio)phenyl)-1,2,4triazolo4,3-apyridine），化学式 C20H26BrN3OSSi，相对分子质量 464.49。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每
应用场景：（6-Bromo-3-(2-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)thio)phenyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H26BrN3OSSi |
| 分子量 | 464.49 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Kumar R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9325790 B2, 2016-12-14.
- 发明人冯建国，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-3-(2-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)thio)phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113532584 B, 授权公告日 2017-12-05.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2338, (12), 8757-8774.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 906, (2), 2074-2091.
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