CAS 1344811-09-1

1-(3-((Methylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)hexa-2,4-dien-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344811-09-1
分子式C12H20N2O
分子量208.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-((Methylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)hexa-2,4-dien-1-one CAS 1344811-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-((Methylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)hexa-2,4-dien-1-one，CAS 1344811-09-1）属于药物标准品。分子式 C12H20N2O，分子量 208.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-((Methylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)hexa-2,4-dien-1-one），CAS注册编号 1344811-09-1，化学分子式为 C12H20N2O，分子量 208.30 g/mol。 （分子式 C12H20N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(3-((Methylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)hexa-2,4-dien-1-one，CAS 1344811-09-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O
分子量208.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3520226 A1, 2020-10-04.
  2. 发明人张德明，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(3-((Methylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)hexa-2,4-dien-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114559921 A, 授权公告日 2021-05-28.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-((Methylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)hexa-2,4-dien-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115925671 B, 授权公告日 2018-04-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1197, (8), 8891-8907.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2110, 1227-1256.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-((Methylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)hexa-2,4-dien-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1310, 7137-7158.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1442, 7378-7403.

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