CAS 1344898-71-0

5-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344898-71-0
分子式C10H7F3O2
分子量216.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-4-one CAS 1344898-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1344898-71-0。分子式 C10H7F3O2，分子量 216.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-4-one），CAS注册编号 1344898-71-0，化学分子式为 C10H7F3O2，分子量 216.16 g/mol。 依据分子式为 C10H7F3O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 216.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（5-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-4-one，CAS 1344898-71-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F3O2
分子量216.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111092105 B, 授权公告日 2020-07-11.
  2. Brown S R, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 5-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-4-one" [P]. US Patent, US 11090413 B2, 2019-09-04.
  3. Thompson G K, Park J H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-4-one" [P]. US Patent, US 11633433 B2, 2016-07-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 260, (7), 9756-9768.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1805, 7374-7382.

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