CAS 1344957-97-6

(R)-1-(Cyclohexanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344957-97-6
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(Cyclohexanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1344957-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1344957-97-6 对应的（(R)-1-(Cyclohexanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19NO3，分子量 225.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H19NO3 的（(R)-1-(Cyclohexanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1344957-97-6，分子量为 225.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为225.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(Cyclohexanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116984405 A, 授权公告日 2023-10-24.
  2. Johnson M A, Schröder R, Klinger H. "Method for the Synthesis of (R)-1-(Cyclohexanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9827318 B2, 2022-08-03.
  3. Lee S K, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(Cyclohexanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10364639 B2, 2018-12-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 487, (9), 2481-2504.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 147, (5), 1609-1638.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(Cyclohexanecarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 119, (3), 7323-7351.

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