CAS 134501-93-2
17B(H)-28-Norlupane
| CAS 号 | 134501-93-2 |
| 分子式 | 2*C29H50 |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（17B(H)-28-Norlupane）为药物标准品，CAS 登记号 134501-93-2，分子式 2*C29H50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 2C29H50 的（17B(H)-28-Norlupane），其CAS登记号是 134501-93-2，分子量为 398.72 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括398.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 134501-93-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | 2*C29H50 |
| 分子量 | 398.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112681461 B, 授权公告日 2017-06-23.
- Stevens L M, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of 17B(H)-28-Norlupane" [P]. US Patent, US 11616561 B2, 2025-02-08.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1433, (7), 1632-1651.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 617, (1), 3836-3853.
- Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17B(H)-28-Norlupane Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 2386, 7950-7978.
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