CAS 134575-06-7

Ethyl trans-3-benzyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134575-06-7
分子式C15H15NO4
分子量273.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl trans-3-benzyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate CAS 134575-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl trans-3-benzyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate，CAS 134575-06-7）属于药物标准品。分子式 C15H15NO4，分子量 273.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl trans-3-benzyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo3.1.0hexane-6-carboxylate），CAS注册编号 134575-06-7，化学分子式为 C15H15NO4，分子量 273.28 g/mol。 （分子式 C15H15NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（Ethyl trans-3-benzyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo 3.1.0 hexane-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO4
分子量273.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110070977 A, 授权公告日 2023-11-01.
  2. Thompson G K, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl trans-3-benzyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 9630497 B2, 2020-12-15.
  3. 发明人王建平，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl trans-3-benzyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117216918 A, 授权公告日 2021-09-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1427, 5248-5269.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 499, 8061-8076.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl trans-3-benzyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1155, (8), 5987-6017.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1870, (9), 731-761.

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