CAS 1345865-34-0

(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-morpholinophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1345865-34-0
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-morpholinophenyl)prop-2-en-1-one CAS 1345865-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-(dimethylamino)-1-(4-morpholinophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 1345865-34-0）属于药物标准品。分子式 C15H20N2O2，分子量 260.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-morpholinophenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1345865-34-0，化学分子式为 C15H20N2O2，分子量 260.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为260.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-morpholinophenyl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115862998 A, 授权公告日 2021-11-15.
  2. 发明人高志强，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-3-(dimethylamino)-1-(4-morpholinophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111136891 A, 授权公告日 2022-03-23.
  3. 发明人张德明，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(dimethylamino)-1-(4-morpholinophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108550548 A, 授权公告日 2024-01-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2438, (4), 1879-1886.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1129, (9), 5228-5236.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(dimethylamino)-1-(4-morpholinophenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1446, 1391-1397.

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