CAS 1346496-95-4

Tert-butyl spiro[benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346496-95-4
分子式C20H24N2O3
分子量340.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl spiro[benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1346496-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl spiro[benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1346496-95-4。分子式 C20H24N2O3，分子量 340.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Tert-butyl spirobenzobpyrrolo1,2-d1,4oxazine-4,4'-piperidine-1'-carboxylate），CAS注册编号 1346496-95-4，化学分子式为 C20H24N2O3，分子量 340.42 g/mol。 依据分子式为 C20H24N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（Tert-butyl spiro benzo b pyrrolo 1,2-d 1,4 oxazine-4,4'-piperidine -1'-carboxylate，CAS 1346496-95-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24N2O3
分子量340.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11019363 B2, 2023-05-03.
  2. 发明人何建平，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl spiro[benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114797000 B, 授权公告日 2022-10-22.
  3. 发明人高志强，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl spiro[benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111568441 B, 授权公告日 2021-04-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 379, (10), 2263-2269.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 233, (1), 136-159.

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