CAS 1346498-58-5

Methyl 2-oxo-1-(propan-2-yl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346498-58-5
分子式C10H13NO3
分子量195.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-oxo-1-(propan-2-yl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate CAS 1346498-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-oxo-1-(propan-2-yl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1346498-58-5。分子式 C10H13NO3，分子量 195.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H13NO3 的（Methyl 2-oxo-1-(propan-2-yl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate），其CAS登记号是 1346498-58-5，分子量为 195.22 g/mol。 依据分子式为 C10H13NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 195.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 2-oxo-1-(propan-2-yl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate，CAS 1346498-58-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO3
分子量195.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3060617 A1, 2016-04-04.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 2-oxo-1-(propan-2-yl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115974888 B, 授权公告日 2022-03-21.
  3. Kumar R, Lee S K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-oxo-1-(propan-2-yl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10348438 B2, 2020-08-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2375, 3263-3288.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2098, (4), 1867-1891.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-oxo-1-(propan-2-yl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 2121, (3), 6111-6130.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 164, (7), 6971-6989.

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