CAS 1346521-24-1
1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-2-((trifluoromethyl)sulfonyl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1346521-24-1 |
| 分子式 | C10H6F6O4S |
| 分子量 | 336.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-2-((trifluoromethyl)sulfonyl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1346521-24-1，分子式 C10H6F6O4S，分子量 336.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-2-((trifluoromethyl)sulfonyl)ethan-1-one），CAS注册编号 1346521-24-1，化学分子式为 C10H6F6O4S，分子量 336.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为336.21 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳
应用场景：（1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-2-((trifluoromethyl)sulfonyl)ethan-1-one，CAS 1346521-24-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H6F6O4S |
| 分子量 | 336.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113367592 B, 授权公告日 2024-08-02.
- 发明人高志强，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-2-((trifluoromethyl)sulfonyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117886768 A, 授权公告日 2025-08-20.
- 发明人罗永刚，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-2-((trifluoromethyl)sulfonyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108782455 A, 授权公告日 2020-07-22.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1355, (2), 1712-1739.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2388, 3997-4008.
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