GSK583, 一种高效, 高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂 CAS 1346547-00-9

GSK583, 98%, a highly potent and selective inhibitor of RIP2 Kinase

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346547-00-9
分子式C20H19FN4O2S
分子量398.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

GSK583, 一种高效, 高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂 GSK583, 98%, a highly potent and selective inhibitor of RIP2 Kinase CAS 1346547-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品GSK583, 一种高效, 高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂（GSK583, 98%, a highly potent and selective inhibitor of RIP2 Kinase，CAS 1346547-00-9），分子式 C20H19FN4O2S，分子量 398.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括GSK583, 一种高效, 高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂在内的目标物的控制。 化学式为 C20H19FN4O2S 的GSK583, 一种高效, 高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂（GSK583, 98%, a highly potent and selective inhibitor of RIP2 Kinase），其CAS登记号是 1346547-00-9，分子量为 398.45 g/mol。 GSK583, 一种高效, 高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂（分子式 C20H19FN4O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质

应用场景：针对化学分析用途，GSK583, 一种高效, 高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂（GSK583, 98%, a highly potent and selective inhibitor of RIP2 Kinase）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以GSK583, 一种高效, 高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称GSK583, 一种高效, 高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂
分子式C20H19FN4O2S
分子量398.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，胡光. "一种GSK583, 一种高效, 高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113597480 A, 授权公告日 2025-11-10.
  2. Davis P L, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of GSK583, 98%, a highly potent and selective inhibitor of RIP2 Kinase" [P]. US Patent, US 10184623 B2, 2020-11-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of GSK583, 一种高效, 高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 808, (3), 8127-8153.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of GSK583, 一种高效, 高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1475, (11), 4614-4626.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of GSK583, 98%, a highly potent and selective inhibitor of RIP2 Kinase Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 2434, (11), 7127-7153.

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