CAS 1346549-21-0

6-(Methylsulfonyl)quinolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346549-21-0
分子式C10H10N2O2S
分子量222.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Methylsulfonyl)quinolin-4-amine CAS 1346549-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Methylsulfonyl)quinolin-4-amine，CAS 号 1346549-21-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10N2O2S，分子量 222.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1346549-21-0 对应的化合物（英文标识 6-(Methylsulfonyl)quinolin-4-amine），化学式 C10H10N2O2S，相对分子质量 222.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：针对化学分析用途，（6-(Methylsulfonyl)quinolin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2S
分子量222.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116311006 A, 授权公告日 2019-09-05.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-(Methylsulfonyl)quinolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115167440 A, 授权公告日 2019-06-14.
  3. Williams B T, Fischer A B, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Methylsulfonyl)quinolin-4-amine" [P]. US Patent, US 11254468 B2, 2022-03-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 315, 9818-9827.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1841, (5), 9926-9934.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Methylsulfonyl)quinolin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1588, (11), 8278-8296.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 2024, 1645-1654.

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