CAS 1346576-42-8

Methyl 6-bromo-1-cyclopropyl-1H-indole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346576-42-8
分子式C13H12BrNO2
分子量294.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-bromo-1-cyclopropyl-1H-indole-4-carboxylate CAS 1346576-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 6-bromo-1-cyclopropyl-1H-indole-4-carboxylate，CAS 号 1346576-42-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12BrNO2，分子量 294.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Methyl 6-bromo-1-cyclopropyl-1H-indole-4-carboxylate），CAS注册编号 1346576-42-8，化学分子式为 C13H12BrNO2，分子量 294.14 g/mol。 依据分子式为 C13H12BrNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1346576-42-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12BrNO2
分子量294.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11933954 B2, 2016-12-20.
  2. Johansson L, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of Methyl 6-bromo-1-cyclopropyl-1H-indole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3624760 A1, 2016-03-20.
  3. 发明人陈志强，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-bromo-1-cyclopropyl-1H-indole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108147805 A, 授权公告日 2015-03-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 969, (1), 2050-2075.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1449, (2), 3398-3415.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-bromo-1-cyclopropyl-1H-indole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2122, (9), 4178-4182.

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