CAS 1346599-12-9

2-(Acetylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxy-2-naphthalenecarboxylic Acid-13C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346599-12-9
分子式C14[13C]H19NO5
分子量294.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(Acetylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxy-2-naphthalenecarboxylic Acid-13C CAS 1346599-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(Acetylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxy-2-naphthalenecarboxylic Acid-13C,CAS 号 1346599-12-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14[13C]H19NO5,分子量 294.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1346599-12-9 对应的化合物(英文标识 2-(Acetylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxy-2-naphthalenecarboxylic Acid-13C),化学式 C1413CH19NO5,相对分子质量 294.31。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为294.31 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平

应用场景:(2-(Acetylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxy-2-naphthalenecarboxylic Acid-13C,CAS 1346599-12-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14[13C]H19NO5
分子量294.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,高志强,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117706768 A, 授权公告日 2018-05-07.
  2. Anderson J P, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-(Acetylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxy-2-naphthalenecarboxylic Acid-13C" [P]. US Patent, US 11118877 B2, 2016-08-02.
  3. Björnsson E, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Acetylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxy-2-naphthalenecarboxylic Acid-13C" [P]. European Patent, EP 3457616 A1, 2020-01-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2068, 8454-8464.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1021, 3129-3157.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Acetylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxy-2-naphthalenecarboxylic Acid-13C Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 406, 615-642.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1536, (11), 6535-6550.

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