CAS 1346599-17-4

6,10-Dihydroxy Buspirone-d8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346599-17-4
分子式C21H23D8N5O4
分子量425.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,10-Dihydroxy Buspirone-d8 CAS 1346599-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6,10-Dihydroxy Buspirone-d8）为药物标准品，CAS 登记号 1346599-17-4，分子式 C21H23D8N5O4，分子量 425.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C21H23D8N5O4 的（6,10-Dihydroxy Buspirone-d8），其CAS登记号是 1346599-17-4，分子量为 425.55 g/mol。 依据分子式为 C21H23D8N5O4 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 425.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1346599-17-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23D8N5O4
分子量425.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117218260 B, 授权公告日 2017-07-04.
  2. Williams B T, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6,10-Dihydroxy Buspirone-d8" [P]. US Patent, US 9605583 B2, 2024-08-10.
  3. 发明人张德明，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6,10-Dihydroxy Buspirone-d8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117977197 A, 授权公告日 2022-02-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 534, (12), 5576-5580.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 841, (7), 5676-5700.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,10-Dihydroxy Buspirone-d8 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1098, 7148-7155.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 571, (8), 1402-1432.

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