CAS 1346600-56-3

Butopamine-d4 Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346600-56-3
分子式C18H19D4NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butopamine-d4 Hydrochloride CAS 1346600-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Butopamine-d4 Hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1346600-56-3。分子式 C18H19D4NO3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1346600-56-3 对应的化合物（英文标识 Butopamine-d4 Hydrochloride），化学式 C18H19D4NO3 HCl，相对分子质量 341.87。 （分子式 C18H19D4NO3 HCl）的化学结构中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1346600-56-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19D4NO3 HCl
分子量341.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3525940 A1, 2016-12-24.
  2. 发明人李文辉，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of Butopamine-d4 Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109292177 B, 授权公告日 2024-07-19.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Butopamine-d4 Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110722388 A, 授权公告日 2022-06-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1595, (5), 646-675.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1434, (5), 2734-2761.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butopamine-d4 Hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1868, 4982-5000.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 815, (11), 8624-8646.

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