CAS 1346601-94-2

1-(Butyl-d9)-3-(1-naphthoyl)indole JWH-073-d9 (1.0mg/ml in Acetonitrile)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346601-94-2
分子式C23H12D9NO
分子量336.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Butyl-d9)-3-(1-naphthoyl)indole JWH-073-d9 (1.0mg/ml in Acetonitrile) CAS 1346601-94-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Butyl-d9)-3-(1-naphthoyl)indole JWH-073-d9 (1.0mg/ml in Acetonitrile)，CAS 1346601-94-2）属于药物标准品。分子式 C23H12D9NO，分子量 336.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1346601-94-2 对应的化合物（英文标识 1-(Butyl-d9)-3-(1-naphthoyl)indole JWH-073-d9 (1.0mg/ml in Acetonitrile)），化学式 C23H12D9NO，相对分子质量 336.47。 依据分子式为 C23H12D9NO 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1-(Butyl-d9)-3-(1-naphthoyl)indole JWH-073-d9 (1.0mg/ml in Acetonitrile)，CAS 1346601-94-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H12D9NO
分子量336.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3082663 A1, 2023-01-12.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(Butyl-d9)-3-(1-naphthoyl)indole JWH-073-d9 (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114030314 B, 授权公告日 2018-12-18.
  3. 发明人陈志强，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Butyl-d9)-3-(1-naphthoyl)indole JWH-073-d9 (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116956014 A, 授权公告日 2018-03-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1802, 6731-6753.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 186, (4), 8381-8390.

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