CAS 1346603-78-8

1-[4-(2-Aminoethylphenyl)sulfonyl]-3-(cis-3-hydroxycyclohexyl)urea Trifluoroacetic Acid Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346603-78-8
分子式C15H23N3O4S C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(2-Aminoethylphenyl)sulfonyl]-3-(cis-3-hydroxycyclohexyl)urea Trifluoroacetic Acid Salt CAS 1346603-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[4-(2-Aminoethylphenyl)sulfonyl]-3-(cis-3-hydroxycyclohexyl)urea Trifluoroacetic Acid Salt，CAS 1346603-78-8）属于药物标准品。分子式 C15H23N3O4S C2HF3O2。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1346603-78-8 对应的化合物（英文标识 1-4-(2-Aminoethylphenyl)sulfonyl-3-(cis-3-hydroxycyclohexyl)urea Trifluoroacetic Acid Salt），化学式 C15H23N3O4S C2HF3O2，相对分子质量 455.45。 依据分子式为 C15H23N3O4S C2HF3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 455.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（1- 4-(2-Aminoethylphenyl)sulfonyl -3-(cis-3-hydroxycyclohexyl)urea Trifluoroacetic Acid Salt，CAS 1346603-78-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N3O4S C2HF3O2
分子量455.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114988324 B, 授权公告日 2019-11-11.
  2. Williams B T, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-[4-(2-Aminoethylphenyl)sulfonyl]-3-(cis-3-hydroxycyclohexyl)urea Trifluoroacetic Acid Salt" [P]. US Patent, US 10672995 B2, 2025-11-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 505, 1612-1626.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1436, (10), 1975-1993.

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