CAS 1346603-82-4

N-(4-Methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl Omeprazole-d3 Sulfone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346603-82-4
分子式C26H27D3N4O5S
分子量513.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl Omeprazole-d3 Sulfone CAS 1346603-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-Methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl Omeprazole-d3 Sulfone，CAS 1346603-82-4）属于药物标准品。分子式 C26H27D3N4O5S，分子量 513.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-Methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl Omeprazole-d3 Sulfone），CAS注册编号 1346603-82-4，化学分子式为 C26H27D3N4O5S，分子量 513.62 g/mol。 依据分子式为 C26H27D3N4O5S 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 513.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1346603-82-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H27D3N4O5S
分子量513.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113804070 A, 授权公告日 2023-12-14.
  2. Martínez F, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(4-Methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl Omeprazole-d3 Sulfone" [P]. European Patent, EP 3127467 A1, 2019-02-26.
  3. Roberts E F, Johnson M A, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl Omeprazole-d3 Sulfone" [P]. US Patent, US 11372288 B2, 2022-11-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1459, (1), 625-652.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1228, (5), 487-509.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl Omeprazole-d3 Sulfone Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1631, (8), 8161-8181.

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