CAS 1346605-20-6

5,6-Diamino-2,4-dihydroxypyrimidine-13C2, Hydrochloride Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346605-20-6
分子式C4H6N4O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-Diamino-2,4-dihydroxypyrimidine-13C2, Hydrochloride Salt CAS 1346605-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,6-Diamino-2,4-dihydroxypyrimidine-13C2, Hydrochloride Salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1346605-20-6。分子式 C4H6N4O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为178.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5,6-Diamino-2,4-dihydroxypyrimidine-13C2, Hydrochloride Salt），CAS注册编号 1346605-20-6，化学分子式为 C4H6N4O2 HCl，分子量 178.58 g/mol。 （C4H6N4O2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（5,6-Diamino-2,4-dihydroxypyrimidine-13C2, Hydrochloride Salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H6N4O2 HCl
分子量178.58 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111201158 B, 授权公告日 2023-08-04.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of 5,6-Diamino-2,4-dihydroxypyrimidine-13C2, Hydrochloride Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114847015 A, 授权公告日 2021-10-18.
  3. Schröder R, Yamamoto T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Diamino-2,4-dihydroxypyrimidine-13C2, Hydrochloride Salt" [P]. US Patent, US 10238643 B2, 2023-02-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1992, 7668-7692.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 400, 8821-8827.

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