CAS 1346605-23-9

4'-Ethyl-7',8'-dihydro-spiro[1,3-dioxolane-2,6'(3'H)-[1H]pyrano[3,4-f]indolizine]-3',10'(4'H)-dione D5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346605-23-9
分子式C15H12D5NO5
分子量296.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'-Ethyl-7',8'-dihydro-spiro[1,3-dioxolane-2,6'(3'H)-[1H]pyrano[3,4-f]indolizine]-3',10'(4'H)-dione D5 CAS 1346605-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4'-Ethyl-7',8'-dihydro-spiro[1,3-dioxolane-2,6'(3'H)-[1H]pyrano[3,4-f]indolizine]-3',10'(4'H)-dione D5，CAS 号 1346605-23-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12D5NO5，分子量 296.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H12D5NO5 的（4'-Ethyl-7',8'-dihydro-spiro1,3-dioxolane-2,6'(3'H)-1Hpyrano3,4-findolizine-3',10'(4'H)-dione D5），其CAS登记号是 1346605-23-9，分子量为 296.33 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括296.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/I

应用场景：（4'-Ethyl-7',8'-dihydro-spiro 1,3-dioxolane-2,6'(3'H)- 1H pyrano 3,4-f indolizine -3',10'(4'H)-dione D5）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12D5NO5
分子量296.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117918328 A, 授权公告日 2019-11-08.
  2. Johnson M A, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4'-Ethyl-7',8'-dihydro-spiro[1,3-dioxolane-2,6'(3'H)-[1H]pyrano[3,4-f]indolizine]-3',10'(4'H)-dione D5" [P]. US Patent, US 9566056 B2, 2017-05-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 952, 3319-3323.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2463, (6), 54-66.

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