CAS 1346691-40-4

2-((6-Chloropyridazin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346691-40-4
分子式C8H12ClN3O
分子量201.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((6-Chloropyridazin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine CAS 1346691-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((6-Chloropyridazin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine，CAS 号 1346691-40-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12ClN3O，分子量 201.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C8H12ClN3O 的（2-((6-Chloropyridazin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine），其CAS登记号是 1346691-40-4，分子量为 201.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括201.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：针对化学分析用途，（2-((6-Chloropyridazin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClN3O
分子量201.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111754503 A, 授权公告日 2016-07-11.
  2. Thompson G K, Davis P L, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-((6-Chloropyridazin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine" [P]. US Patent, US 11416465 B2, 2018-07-11.
  3. 发明人李文辉，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6-Chloropyridazin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109921487 B, 授权公告日 2020-08-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 279, (6), 6953-6981.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 733, 6676-6691.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((6-Chloropyridazin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 2153, 4745-4770.

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