CAS 1346692-30-5

(5-(2-Chloro-5-fluorophenyl)pyridin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346692-30-5
分子式C12H9ClFNO
分子量237.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(2-Chloro-5-fluorophenyl)pyridin-3-yl)methanol CAS 1346692-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-(2-Chloro-5-fluorophenyl)pyridin-3-yl)methanol，CAS 号 1346692-30-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9ClFNO，分子量 237.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H9ClFNO 的（(5-(2-Chloro-5-fluorophenyl)pyridin-3-yl)methanol），其CAS登记号是 1346692-30-5，分子量为 237.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括237.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（(5-(2-Chloro-5-fluorophenyl)pyridin-3-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClFNO
分子量237.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116555421 A, 授权公告日 2023-02-03.
  2. 发明人郭海燕，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of (5-(2-Chloro-5-fluorophenyl)pyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108311959 B, 授权公告日 2019-07-20.
  3. 发明人朱建伟，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (5-(2-Chloro-5-fluorophenyl)pyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110926535 B, 授权公告日 2017-03-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 980, (10), 6214-6226.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 722, (3), 9452-9481.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-(2-Chloro-5-fluorophenyl)pyridin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1740, (12), 9860-9867.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 2176, (11), 4425-4447.

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