CAS 1346697-68-4

Ethyl 3-((5-chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346697-68-4
分子式C9H11ClN2O4
分子量246.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-((5-chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)propanoate CAS 1346697-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-((5-chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)propanoate，CAS 1346697-68-4），分子式 C9H11ClN2O4，分子量 246.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H11ClN2O4 的（Ethyl 3-((5-chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)propanoate），其CAS登记号是 1346697-68-4，分子量为 246.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为246.65 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（Ethyl 3-((5-chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)propanoate，CAS 1346697-68-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClN2O4
分子量246.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112878690 A, 授权公告日 2025-11-05.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-((5-chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108376605 A, 授权公告日 2023-07-18.
  3. 发明人马晓峰，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-((5-chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114257115 B, 授权公告日 2024-11-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1669, (4), 7725-7745.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2461, 3583-3612.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-((5-chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)propanoate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 908, (8), 6379-6399.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 1162, (10), 1096-1102.

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