CAS 1346702-52-0

Methyl 6-bromo-1-isopropyl-1H-indazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346702-52-0
分子式C12H13BrN2O2
分子量297.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-bromo-1-isopropyl-1H-indazole-4-carboxylate CAS 1346702-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 6-bromo-1-isopropyl-1H-indazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1346702-52-0。分子式 C12H13BrN2O2，分子量 297.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H13BrN2O2 的（Methyl 6-bromo-1-isopropyl-1H-indazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 1346702-52-0，分子量为 297.15 g/mol。 依据分子式为 C12H13BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1346702-52-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13BrN2O2
分子量297.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112032421 A, 授权公告日 2015-02-17.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 6-bromo-1-isopropyl-1H-indazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116217904 B, 授权公告日 2018-05-10.
  3. 发明人刘建华，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-bromo-1-isopropyl-1H-indazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113564417 B, 授权公告日 2025-12-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 827, (7), 7501-7513.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 788, (3), 3342-3369.

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