CAS 1346773-54-3

(1S,2R)-2-(((R)-1-Phenylethyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346773-54-3
分子式C15H21NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R)-2-(((R)-1-Phenylethyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid hydrochloride CAS 1346773-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,2R)-2-(((R)-1-Phenylethyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1346773-54-3。分子式 C15H21NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1346773-54-3 对应的化合物（英文标识 (1S,2R)-2-(((R)-1-Phenylethyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid hydrochloride），化学式 C15H21NO2 HCl，相对分子质量 283.80。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（(1S,2R)-2-(((R)-1-Phenylethyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid hydrochloride，CAS 1346773-54-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO2 HCl
分子量283.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117221961 B, 授权公告日 2021-07-07.
  2. 发明人韩伟，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of (1S,2R)-2-(((R)-1-Phenylethyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114231520 B, 授权公告日 2022-02-14.
  3. 发明人刘建华，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2R)-2-(((R)-1-Phenylethyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111742036 A, 授权公告日 2021-08-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1297, (1), 54-67.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 824, 7808-7811.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2R)-2-(((R)-1-Phenylethyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 583, (9), 3105-3110.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 890, (3), 2803-2823.

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