CAS 1347009-65-7

(S)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1347009-65-7
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid CAS 1347009-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid，CAS 号 1347009-65-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O4，分子量 258.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(S)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 1347009-65-7，化学分子式为 C12H22N2O4，分子量 258.31 g/mol。 （分子式 C12H22N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常

应用场景：（(S)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid，CAS 1347009-65-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116113317 B, 授权公告日 2016-12-23.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10197848 B2, 2021-04-19.
  3. 发明人周伟，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116927403 B, 授权公告日 2025-04-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 342, (2), 1981-1996.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1843, 7249-7260.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 968, (6), 3288-3302.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1329, 1669-1679.

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